La Justicia Federal de La Plata procesó a Nélida Agustina Bisio, extitular de ANMAT, y Gabriela Mantecón Fumado, exdirectora de INAME, como partícipes necesarias en la adulteración de sustancias medicinales. El juez Ernesto Kreplak también dispuso la inhibición general de bienes y mantuvo la prohibición de salida del país.
La Justicia Federal de La Plata procesó este martes a dos exfuncionarias de la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) en el marco de la investigación por el fentanilo contaminado que provocó decenas de muertes y afectó a pacientes en distintos puntos del país.
El juez Ernesto Kreplak dictó el procesamiento de Nélida Agustina Bisio, extitular de ANMAT, y Gabriela Mantecón Fumado, exdirectora del Instituto Nacional de Medicamentos (INAME), a quienes consideró partícipes necesarias penalmente responsables del delito de adulteración de sustancias medicinales.
De acuerdo con la investigación, la acusación está vinculada con la muerte de al menos 90 personas, además de lesiones gravísimas en dos pacientes, lesiones graves en otras 41 personas y lesiones leves en al menos una víctima.
Además del procesamiento, el magistrado ordenó un embargo de $500.000 millones sobre cada una de las exfuncionarias, dispuso la inhibición general de sus bienes y mantuvo la prohibición de salida del país que ya había sido establecida previamente.
El procesamiento fue dictado sin prisión preventiva. Ambas habían recuperado la libertad luego de ser detenidas y prestar declaración indagatoria el mes pasado.
La investigación por el fentanilo contaminado
La causa busca determinar las responsabilidades detrás de la distribución de fentanilo contaminado elaborado por HLB Pharma Group S.A., en un expediente que también involucra a Laboratorios Ramallo S.A.
Según la hipótesis del Ministerio Público Fiscal, ambas empresas, vinculadas al grupo familiar de los hermanos García Furfaro, registraban antecedentes de incumplimientos e irregularidades en las buenas prácticas de fabricación de medicamentos.
Los investigadores sostienen que esas situaciones habrían sido toleradas durante un período prolongado y que existió un supuesto esquema de cobertura estatal que permitió que los laboratorios continuaran funcionando pese a las deficiencias detectadas.
La Justicia intenta establecer si funcionarios encargados de los controles sanitarios tuvieron algún grado de responsabilidad por acción u omisión y si sus decisiones permitieron que las empresas siguieran operando en esas condiciones.
Cómo comenzó el caso
La investigación se inició el 13 de mayo de 2025, cuando el Hospital Italiano de La Plata detectó un brote infeccioso inusual entre pacientes que habían recibido fentanilo de la marca HLB.
Los estudios posteriores determinaron que las ampollas estaban contaminadas con bacterias como Klebsiella pneumoniae y Ralstonia mannitolilytica. Esos microorganismos también fueron identificados en muestras de sangre de pacientes que murieron en hospitales de diferentes provincias.
Aunque la investigación contempla más de 110 posibles víctimas fatales, el procesamiento de las exfuncionarias contempla inicialmente 90 muertes y 44 víctimas que sufrieron distintos tipos de lesiones.
El expediente reúne más de 400 legajos e incidentes en trámite y acumula alrededor de 600 cuerpos, además de las historias clínicas que continúan bajo análisis.
